O corpo é unha máquina que funciona ben que pode soportar calquera cousa que se lle lance no camiño. Non obstante, cando se lesiona, o proceso de curación natural do corpo asegurará que o corpo poida volver ás súas actividades diarias. O proceso de curación dun músculo ferido varía en todo o corpo. Dependendo da gravidade do dano e do tempo que levará o proceso de curación, o corpo pode recuperarse duns poucos días a uns meses. Un dos procesos de curación máis crueles que o corpo ten que soportar é a rotura do tendón do calcáneo.

O tendón do calcáneo

O tendón calcáneo ou tendón de Aquiles é un tendón groso que se atopa na parte posterior da perna. Este músculo-tendón é o que fai que o corpo se mova mentres camiña, corre ou mesmo salta. Non só iso, o tendón calcáneo é o tendón máis forte do corpo e conecta os músculos gastrocnemio e sóleo no óso do talón. Cando se rompe o tendón do calcáneo, o proceso de curación pode durar de semanas a meses ata que estea completamente curado. 

Os efectos curativos da terapia láser baixa

Unha das formas que poden axudar ao proceso de curación dos tendóns calcáneos danados é a terapia con láser baixo. Estudos demostraron que a terapia con láser baixo pode acelerar a reparación do tendón danado despois dunha lesión parcial. Non só iso senón o peiteA inacción de ultrasóns e a terapia con láser baixo estudouse como axentes físicos para o tratamento das lesións dos tendóns. Os estudos demostraron que a combinación de terapia con láser baixo e ultrasóns ten propiedades beneficiosas durante o proceso de recuperación do tratamento das lesións do tendón calcáneo.

O estudo atopado que cando os pacientes están a ser tratados polos seus tendóns calcáneos, os seus niveis de hidroxiprolina ao redor da área tratada aumentan significativamente con ultrasóns e baixo láser.terapia. As estruturas bioquímicas e biomecánicas naturais do corpo no tendón ferido aumentan, afectando así o proceso de curación. Outro estudo demostrou que a terapia con láser baixo pode axudar a reducir a fibrose e previr o estrés oxidativo no tendón calcáneo traumatizado. O estudo mesmo demostrou que despois de que o tendón calcáneo está traumatizado, na zona afectada fórmanse inflamación, anxioxénese, vasodilatación e matriz extracelular. Así, cando os pacientes están a ser tratados con terapia láser baixa durante uns catorce a vinte e un días, as súas anomalías histolóxicas alivianse, reducindo a concentración de coláxeno e a fibrose; evitando que o estrés oxidativo aumente no corpo.

Conclusión

En xeral, dise que os efectos da terapia con láser baixo poden axudar a acelerar o proceso de curación da reparación do tendón do calcáneo. Os resultados prometedores comprobáronse xa que a terapia con láser baixo pode axudar a reparar o tendón danado, reducindo o estrés oxidativo e evitando que a fibrose aumente, causando máis problemas no tendón lesionado. E coa combinación de ultrasóns, o tendón do calcáneo pode recuperarse máis rápido para que o corpo poida continuar coas súas actividades cotiás sen lesións prolongadas.

Referencias:

Demir, Huseyin, et al. "Comparación dos efectos do láser, ultrasóns e tratamentos combinados con láser + ultrasóns na curación experimental dos tendóns". Láseres en Cirurxía e Medicina, Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, 2004, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15278933/.

Fillipin, Lidiane Isabel, et al. "A terapia con láser de baixo nivel (LLLT) prevén o estrés oxidativo e reduce a fibrose no tendón de Aquiles traumatizado da rata". Láseres en Cirurxía e Medicina, Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, outubro de 2005, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16196040/.

Oliveira, Fla'via Schlittler, et al. Efecto da terapia con láser de baixo nivel (830 Nm... - Láser médico. 2009, medical.summuslaser.com/data/files/86/1585171501_uLg8u2FrJP7ZHcA.pdf.

Wood, Viviane T, et al. "Cambios de coláxeno e realineamento inducidos pola terapia con láser de baixo nivel e ultrasóns de baixa intensidade no tendón do calcáneo". Láseres en Cirurxía e Medicina, Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, 2010, pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20662033/.