Hormonas reguladoras da dixestión da fame: EP Back Clinic

Antes de que o corpo poida beneficiarse dos nutrientes consumidos, o tracto gastrointestinal ten que facelo dixerir e absorben os alimentos. Antes de comer, o corpo necesita sentir fame. Non obstante, a fame non é o mesmo que o apetito. A fame é unha reacción física causada por cambios hormonais e químicos no corpo cando se necesita combustible. O apetito é máis un desexo de comer e pode ser unha resposta aprendida. É unha das razóns polas que as persoas poden comer cando non teñen fame. O corpo comprende diferentes hormonas que regulan a fame, a dixestión e o apetito.

Hormonas reguladoras da dixestión da fame

Hormonas da fame

A fame é a sensación cando o corpo necesita comida. Cando o corpo ten suficiente, a fame debe diminuír. Isto é porque varias hormonas regulan a fame.

Leptina

• Leptina é unha hormona segregada polo tecido adiposo/graxa no torrente sanguíneo.
• Canto máis graxa no corpo, maior será o nivel de leptina no sangue.
• O nivel de leptina tamén aumenta coa inxestión de alimentos e é máis alto nas mulleres que nos homes, pero en xeral diminúe coa idade.
• O aumento dos niveis de leptina desencadea hipotálamo para reducir a fame.

Ghrelin

• A grelina é unha hormona producida polo estómago e o intestino delgado cando o estómago está baleiro.
• Do mesmo xeito que a leptina, tamén funciona co hipotálamo.
• Non obstante, en lugar de suprimir a fame, aumenta a fame.

insulina

• O páncreas produce esta hormona.
• É coñecido principalmente por regular os niveis de azucre no sangue.
• Tamén suprime a fame.

Adiponectina

• A adiponectina é unha hormona secretada polas células de graxa.
• A medida que baixan os niveis de graxa corporal, esta hormona aumenta.
• Se os niveis de graxa aumentan, os niveis de adiponectina baixan.

Colecistoquinina

• Colecistoquinina é unha hormona producida no intestino delgado durante e despois dunha comida.
• Desencadea a liberación de bile e encimas dixestivos no intestino delgado.
• Estes suprimen a fame e fan que o corpo se sinta cheo.

Peptide YY

• esta hormona suprime o apetito durante unhas 12 horas despois de comer.
• Feito tanto polo intestino groso como polo delgado despois de comer.

Glucocorticoides

• As glándulas suprarrenais producen estas hormonas, e a súa función principal é regular a inflamación e outros procesos, pero tamén afectan á fame.
• A deficiencia de cortisol reduce o apetito, pero cantidades excesivas de glucocorticoides aumentan a fame.

Hormonas da dixestión

A dixestión está coordinada e regulada por hormonas.

Gastrina

• Gastrina é unha hormona que liberan o estómago e o intestino delgado ao comer.
• A gastrina estimula a liberación de ácido clorhídrico e pepsinóxeno no estómago para acelerar a dixestión.
• Estimula a gastrina glicagón, que traballa coa insulina para regular o azucre no sangue.

Secretina

• A secretina é unha hormona producida polo intestino delgado.
• É secretada ao torrente sanguíneo cando o ácido quimo do estómago entra no intestino delgado.
• A secretina estimula o páncreas a liberar líquidos dixestivos de bicarbonato no intestino delgado.
• O bicarbonato neutraliza a acidez.
• A secretina actúa sobre o estómago para desencadear a produción de pepsinóxeno para axudar a descompoñer as proteínas.

Colecistoquinina - CCK

• O intestino delgado produce e libera CCK no torrente sanguíneo.
• A dixestión de graxa esencial estimula a vesícula biliar para que libere a bilis no intestino delgado.
• Tamén provoca que o páncreas libere varios encimas dixestivos para que poidan descomponer graxas, carbohidratos e proteínas.

Motilín

• O intestino delgado fai Motilín.
• A motilina acelera a actividade no estómago e no intestino delgado.
• Tamén estimula o estómago e o páncreas para que liberen varias secrecións e fai que a vesícula biliar se contraiga.

Péptido insulinotrópico dependente da glicosa - GIP

• Ás veces chamado a péptido inhibidor gástrico.
• O intestino delgado produce esta hormona.
• Estimula o páncreas para que libere insulina e ralentiza a actividade dixestiva do estómago.

Péptido YY e Enterogastrona

• Liberadas polo intestino delgado, dúas hormonas máis retardan a dixestión e diminúen a produción de dixestivo secrecións.

Coidados Quiroprácticos e Metabolismo

References

Chandra, Rashmi e Rodger A Liddle. "Colecistoquinina". Opinión actual en Endocrinoloxía, diabetes e obesidade vol. 14,1 (2007): 63-7. doi:10.1097/MED.0b013e3280122850

Davis, Jon. "Fame, grelina e intestino". Investigación cerebral vol. 1693, Pt B (2018): 154-158. doi:10.1016/j.brainres.2018.01.024

Gupta K, Raja A. Fisioloxía, péptido inhibidor gástrico. [Actualizado o 2022 de setembro de 26]. En: StatPearls [Internet]. A illa do tesouro (FL): StatPearls Publishing; 2023 xaneiro-. Dispoñible desde: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546653/

Konturek, SJ et al. "Eixe cerebro-intestino e o seu papel no control da inxestión de alimentos". Revista de Fisioloxía e Farmacoloxía: unha revista oficial da Sociedade de Fisioloxía Polaca vol. 55,1 Pt 2 (2004): 137-54.

Prosapio JG, Sankar P, Jialal I. Fisioloxía, Gastrin. [Actualizado o 2023 de abril de 6]. En: StatPearls [Internet]. A illa do tesouro (FL): StatPearls Publishing; 2023 xaneiro-. Dispoñible desde: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534822/

Rix I, Nexøe-Larsen C, Bergmann NC, et al. Fisioloxía do glucagón. [Actualizado o 2019 de xullo de 16]. En: Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, et al., editores. Endotexto [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc.; 2000-. Dispoñible desde: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK279127/

Suzuki, Keisuke, et al. "O papel das hormonas intestinales e do hipotálamo na regulación do apetito". Endocrine Journal vol. 57,5 (2010): 359-72. doi:10.1507/endocrine.k10e-077

Tack, Jan, et al. "O tracto gastrointestinal na sinalización de fame e saciedade". Revista Europea de Gastroenteroloxía, vol. 9,6 (2021): 727-734. doi:10.1002/ueg2.12097

Zanchi, Davide, et al. "O impacto das hormonas intestinais no circuíto neuronal do apetito e a saciedade: unha revisión sistemática". Revisións de neurociencia e biocomportamento vol. 80 (2017): 457-475. doi:10.1016/j.neubiorev.2017.06.013